Spara berättelseSpara den här historienSpara berättelseSpara den här historienDejting för vem som helst kan vara grov men lägg till en inflammatorisk tarmsjukdom somulcerös kolit(UC) och det kan bli ännu tuffare. Med symtom som akut behov av tarmrörelse och diarré kan UC orsakaförsta dejtenatt ha några ganska obekväma samtal och intima stunder för att plötsligt bli pausade. Men allt är inte dåligt! Som dessa tre kvinnor visar att prata öppet om ditt kroniska tillstånd kan hjälpa dig att rensa bort förlorarna ganska snabbt - och hitta några riktiga målvakter.
Jag använder komedi mycket.
Rosie TurnersHuvudjobbet involverar humor – hon är innehållsskapare och komiker baserad i London – så det är ingen överraskning att hon har ett lättsamt sätt att berätta för potentiella partners om sitt UC. Jag gillar att komma in direkt utanför dörren eftersom jag inte dricker på första dejten; alkohol är en enorm trigger för mig säger hon. Så jag säger bara "jag har en tarmsjukdom och jag har det inte bra med den för tillfället." Jag är en väldigt ärlig person.
Det kan tyckas abrupt men hon tenderar att få en ganska bra reaktion från människor hon träffar – något hon bara dejtar kvinnor. Mycket av tiden har de sina egna magproblem så det slutar med att vi har långa samtal om vad vi kan och inte kan äta inom den första halvtimmen, säger hon. Kvinnor är mycket mottagliga för den här typen av samtal.
spellistans namn
Och för att undvika framtida problem som när någon hon dejtar väljer en restaurang eller lagar en måltid för henne skickar hon en lapp från sin telefon som bokstavligen kallas Bad Food List som anger de saker hon behöver undvika – saker som jordgubbar, vitlök, chilisås och melon. Folk är alltid som "Varför skulle vi välja att laga din huvudmåltid med en rå melon?" säger hon. Jag säger 'jag vet inte men du måste veta!'
Den ärligheten betyder inte att Turner inte har haft sin del av pinsamma stunder. Jag minns att jag dejtade den här tjejen och jag visste inte vid den tidpunkten vilken mat jag kunde och inte kunde tolerera. Jag var på tuben med henne och spelade det lugnt och var plötsligt som "Jag ska kräkas och bajsa mig själv", säger hon. Jag visste inte vad jag skulle göra så jag sprang ut ur röret och lämnade henne! Jag såg henne aldrig igen!
Jag förvandlades till någon annan efter min diagnos.
NärCatriona Mill'sLångvarigt förhållande tog slut efter 10 år kunde hon peka ut det exakta ögonblicket då saker och ting började gå dåligt: när hon fick diagnosen UC fem år tidigare. Jag förändrades helt under loppet av att jag fick diagnosen ett kroniskt tillstånd, säger tvåbarnsmamman som bor i Skottland. Jag kunde inte vara så rolig och bekymmerslös som jag en gång var och jag var irriterad, alltid utmattad av att hantera ihållande smärta och orolig för vad som skulle hända härnäst.
Det var inte så att hennes partner inte stöttade henne. Han hanterade det bra men det var en orättvis tyngd att be honom bära säger hon. Att ha UC är som att ha ett heltidsjobb som ingen annan kan arbeta och du inte kan sluta med. Han klarade sig bra men det var en svår situation. Att göra saker tuffare var att deras kommunikation började gå sönder. Jag hade inte den känslomässiga förmågan att hantera någon annan – jag blev väldigt egocentrisk och min värld blev så liten, säger hon. Min partner ville inte komma till mig med vad som pågick i hans liv eftersom han inte ville göra min stress – och därmed mina symtom – värre.
Utöver det började deras sexliv förändras. Medan vår intimitet förblev stark upptäckte jag att kronisk sjukdom påverkade min förmåga att fullt ut uppleva njutning, inklusivenå orgasmsäger Mill. Det finns den känslomässiga stressen av att leva med sjukdomen och även den biologiska påverkan. Om du är orolig för att släppa en tarmrörelse kan du inte slappna av tillräckligt för att faktiskt få orgasmen. Medan de båda försökte hålla relationen igång fyra år efter hennes diagnos delade de upp.
Det har nu gått ungefär ett år sedan uppbrottet och Mill börjar fundera på att dejta igen. Jag vill inte vara ensam för alltid säger hon. Någon gång kommer jag att behöva öppna mig för möjligheten att hitta kärleken igen. Nuförtiden känner hon definitivt hopp inför framtiden. Jag har insett att det kan finnas ögonblick i mitt liv där jag kanske inte kan ha nöje eller glädje, säger hon. Men jag vet också att de sakerna kommer tillbaka.
Jag insåg att jag inte behövde skämmas över det.
Ashley Hursten registrerad dietist som nutritionist strax utanför Houston är nu förlovad med en kille som heter Christopher men deras förhållande var inte alltid så rosenrött – något hon delvis skyller på hennes UC. Jag var 24 när jag fick diagnosen och dejtade Christopher vid den tiden, säger hon. Och han var inte särskilt stödjande – det var som att han inte förstod vad som pågick eller trodde att jag hittade på det. Jag såg bra ut men jag hade otroligt mycket smärta och han fick det inte alls. Det blev till slut en del av anledningen till att de två bröt upp i ett och ett halvt år.
manliga italienska namn
Jag började dejta andra människor och insåg hur svårt det är att dejta med UC, säger hon. Först ville jag inte dela min UC-diagnos med någon men jag insåg att jag behövde vara ärlig för att vara mitt autentiska jag. Den vanligaste gången hon tog upp det med någon var när de bestämde sig för var de skulle gå ut och äta. Jag kan inte bara gå någonstans för jag vet hur dåligt jag skulle må och ville inte spåra ur det datum hon säger.
Eftersom hon var i 20-årsåldern då Hurst kändes som att killarna hon berättade inte var så intresserade av att dejta någon med en kronisk sjukdom; de ville bara ha en okomplicerad frisk person. Jag berättade för en kille och det förändrade dynamiken totalt, säger hon. Vi hade setts varje dag och efter två veckor nämnde jag att jag hade UC. Jag kunde känna avståndet och han slutade helt att kommunicera med mig. Det satte spår och jag undrade om jag inte borde berätta för folk.
Hennes tänkesätt förändrades när hennes kusin kontaktade henne runt den tiden för att säga att han fick diagnosenCrohns sjukdomen annan inflammatorisk tarmsjukdom. Han var så bekväm med att dela det och jag insåg att min diagnos kunde vara en kopplingspunkt istället för något att skämmas över, säger hon. Inte långt efter den insikten återupptog Hurst kontakten med Christopher som också hade utvecklat en annan attityd om hennes sjukdom. Det tog oss att gå i terapi för att han fick utbildning om sjukdomen och att jag lärde mig att formulera mina behov för andra men han förstår nu vad jag går igenom och är den mest stödjande partnern säger hon. Och det visar han genom sina handlingar. Han är helt anpassad till mitt sätt att äta och när jag är nere låter han mig vila och tar hand om mig säger hon. Han vet nu att om jag är i en blossning eller kämpar bara för att hålla mig och låta mig gråta ut att han inte kan ändra på det.
Få mer av SELF:s fantastiska tjänstejournalistik levererad direkt till din inkorg .
Amerikanska kvinnonamn
Släkt:
- 5 kvinnor med ulcerös kolit delar vad som hjälpt dem att hålla sig mentalt starka
- Hur man gör resan med ulcerös kolit lite mindre stressande
- Jag har ulcerös kolit och brukade gå till badrummet 20 gånger om dagen
